來自麻省理工學(xué)院的一項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn)，從前證實(shí)對(duì)抗衰老疾病的一個(gè)基因——SIRT1在控制這些晝夜節(jié)律中起重要的作用。相關(guān)研究論文發(fā)表在6月20日的《細(xì)胞》（Cell）雜志上。

去年，Guarente發(fā)現(xiàn)健康的晝夜節(jié)律周期與小鼠壽命延長(zhǎng)有關(guān)。而一直以來的研究證實(shí)，SIRT1可以延長(zhǎng)許多動(dòng)物的壽命，這使得他不禁想知道SIRT1有可能在這一現(xiàn)象中發(fā)揮了什么樣的作用。在15年前，Guarente*次揭示了SIRT1與衰老的。SIRT1是細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng)的一個(gè)重要調(diào)控因子，協(xié)調(diào)多種激素網(wǎng)絡(luò)、蛋白和基因，幫助維持細(xì)胞活力和健康。

為了探討SIRT1在晝夜節(jié)律控制中的作用，Guarente和同事們構(gòu)建出了大腦中SIRT1表達(dá)水平不同的轉(zhuǎn)基因小鼠。一組小鼠具有正常的SIRT1水平，另一組不表達(dá)SIRT1，還有兩種表達(dá)過量的SIRT1（分別是正常的2倍和10倍）。

缺乏SIRT1的小鼠（23.9小時(shí)）相比正常小鼠（23.6小時(shí)）晝夜節(jié)律周期略有延長(zhǎng)，而SIRT1水平提高10倍的小鼠晝夜節(jié)律周期縮短（23.1小時(shí)）。

在SIRT1水平正常的小鼠體內(nèi)，研究人員證實(shí)了從前的研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)12小時(shí)光/暗周期遭到破壞時(shí)，相比于年老的小鼠，年輕小鼠更容易重新調(diào)整他們的晝夜節(jié)律周期。然而，他們*次證實(shí)，SIRT1過量的小鼠隨著年齡增大晝夜節(jié)律控制不會(huì)一樣地衰退。

研究人員發(fā)現(xiàn)，SIRT1是通過調(diào)控BMAL和CLOCK基因來執(zhí)行這種控制的，后者是這一重要生物鐘的兩個(gè)重要的護(hù)衛(wèi)者。

現(xiàn)在，人們正在針對(duì)糖尿病、炎癥和其他的疾病進(jìn)行一些SIRT1激活子測(cè)試，但目前這些SIRT1激活子還不能通過血腦屏障，可能無法到達(dá)SCN。但Guarente認(rèn)為設(shè)計(jì)一些能夠進(jìn)入大腦的SIRT1激活子，是有可能實(shí)現(xiàn)的。